Կուրսային Դեղորայքի արտադրություն
Բովանդակություն
Ներածություն
1. Դեղերի արտադրության GMP-ի համակարգը
2. Դեղերի արտադրության լիցենզավորումը Հայաստանի Հանրապետությունում
3. Դեղերի արտադրության հիմնական գործընթացը
Եզրակացություն
Օգտագործված գրականության ցանկ
1. Федотов А. Е. '' Основы GMP. Производство лекарственных средств'', М., АСИНКОМ, 2012
2. Sharp John '' Quality in the Manufacturing of medicines and other healthcare products''. PHSS Great Briatain, 2001
3. Федотов А. Е. '' Чистые помещения'', М., АСИНКОМ, 2003
4. Уэринг Т. ''Умение обучать'' - ''Технология чистоты'', N 2, 1995
5. Шарп Дж. ''GMP от начала до наших дней. Некоторые размышления автора. - ''Технология чистоты'', N 1, 2009
6. Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության, դեղատնային գործունեության, բժշկական օգնության և սպասարկման, բժշկական միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման կարգերը և նշված գործունեությունների իրականացման լիցենզիայի ձևերը հաստատելու մասին, 29.06.2002
7. http://www.hraparak.am/news/view/45684.html
8. http://arka.am/am/news/economy/gmp
9. http://www.arpimed.am/about.html
10. http://www.med-practic.com/arm/my.organization.html